Isoniazide 293

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les résultats de la thérapie isoniazide des taux inférieurs d'hépatotoxicité par rapport à pyrazinamide ainsi que la rifampicine pour le traitement de la tuberculose latente. hépatotoxicité sévère peut également se produire avec pyrazinamide, plus rifampine, mais cela peut être évité en mettant en œuvre une surveillance intensive des enzymes hépatiques, selon les enquêteurs. Les enquêteurs, de l'École de médecine de Brody à l'Université East Carolina à Greenville, Caroline du Nord, États-Unis, ont comparé les deux traitements à 224 patients. Cent quatorze patients ont reçu six mois de traitement quotidien avec isoniazide et 110 patients ont reçu deux mois de traitement quotidien avec le pyrazinamide et la rifampicine. l'achèvement du traitement et hépatotoxicité ont été évalués. Hépatotoxicité a été définie comme une augmentation de quatre ou plus en alanine transaminase. Une augmentation de 40 fois en alanine transaminase indiqué hépatotoxicité sévère. Les résultats ont montré que 59 du groupe isoniazide et 71 du groupe de pyrazinamide, plus rifampine terminé le traitement. Treize pour cent des pyrazinamide, plus rifampine patients présentait hépatotoxicité contre 4 des patients isoniazide. hépatotoxicité sévère a été détectée dans pyrazinamide 2 sur 43 patients ainsi que la rifampicine ayant reçu un traitement avant la mise en œuvre d'un programme intensif de surveillance des enzymes hépatiques. Une fois que le programme de surveillance était en place, il n'y avait pas plus de cas d'hépatotoxicité sévère. Risque d'hépatotoxicité est trois fois plus grande avec le pyrazinamide, plus rifampine par rapport à l'isoniazide, les enquêteurs concluent.