Inderal

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Inderal Principi de Inderal Propranololo cloridrato Eccipienti: Lattosio monoidrato, gelatina, acido stearico, magnesio stearato Considerazioni Inderal Indicazioni: Controllo dell'ipertensione arteriosa, trattamento dell'angina poitrine, profilassi post-infartuale, controllo della maggior parte delle forme di Aritmia cardiaca, dell'emicrania profilassi, trattamento del tremore essenziale, controllo dell'ansieta 'ansiosa e della tachicardia de base su , coadiuvante nella terapia della tireotossicosi e delle crisi tireotossiche, trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, trattamento del feocromocitoma (associato un non farmaco bloccante glialfa recettori) Controindicazioni: Il farmaco e 'controindicato nei Pazienti con una storia di asma bronchiale o broncospasmo, broncopneumopatia cronica ostruttiva . Venez tuttigli altri bêta-BLOCCANTI, non somministrare un Pazienti con: ipersensibilita 'individuale accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bradicardia; choc cardiogeno; ipotensione; Metabolica acidosi; digiuno prolungato; periférica disturbi della Gravi circolazione de arteriosa; renale insufficienza; blocco atrioventricolare di secondo e terzo grado; malattia del nodo del seno; feocromocitoma non trattato (con un bloccante alfa); scompenso cardiaco non controllato da una terapia adeguata; angor di Prinzmetal. Associare non un terapia converapamil e diltiazem. Il Fármaco non deve essere somministrato dans Pazienti predisposti ad ipoglicemia, ad esempio dopo non digiuno prolungato o un Pazienti con ridotta tolleranza al glucosio. Generalmente controindicato dans gravidanza e nell'allattamento; controindicato dans eta 'pediatrica Mises en Garde: Sebbene sia controindicato nello scompenso cardiaco, puo' essere somministrato un Pazienti con insufficienza cardiaca Purche 'controllata Dauna terapia adeguata e, con la dovuta cautela, un Pazienti con una riserva cardiaca scarsa. Non somministrare un Pazienti affetti da disturbi della circolazione Gravi arteriosa periférica e puo 'aggravare i disordini vascolari periferici di modesta entita'. Particolare cautela nella somministrazione del Medicinale va rivolta par intérim Pazienti con blocco atrioventricolare di 1. grado, causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione. Il Fármaco bloccare puo '/ modificare i segni e sintomidell'ipoglicemia (specialmente la tachicardia). Il farmaco puo 'causare ipoglicemia anche en Pazienti non Diabetici venir neonati, bambini epazienti anziani, Pazienti dans emodialisi o Pazienti che soffrono di insufficienza epatica cronica o Pazienti par intérim quali sia stata una somministrata dose eccessiva di farmaco. Dans casi isolati si presenta un'ipoglicemia tombe con convulsioni e / o coma provocata dal Medicinale. Si deve prestare attenzione all'uso del farmaco e concomitante terapie ipoglicemiche dans Pazienti Diabetici. Puo 'prolungare la risposta ipoglicemizzante dell'insulina. Il Medicinale puo 'mascherare i segni di tireotossicosi. La riduzione della frequenza cardiaca e 'un'azione farmacologica indotta dal farmaco. Dovra 'essere considerata una riduzione del dosaggio nei rari casi en cui compaiono sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca. E 'Important non interromperebruscamente il trattamento con il farmaco specialmente nei Pazienti affetti da cardiopatia ischemica. Il prodotto puo 'essere sostituito con altro bêta-bloccante un dosaggio equivalente oppure la sua sospensione déve essere effettuata gradualmente. Nei Pazienti dans terapia conil farmaco con una storia di reazioni anafilattiche une diversi allergeni, si puo 'verificare non aggravamento delle reazioni allergiche dans occasione di ripetuti Stimoli da parte dell'allergene. Questi Pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunementeimpiegate nel trattamento delle reazioni allergiche. Il farmaco deveessere usato con cautela nei Pazienti affetti da cirrosi en fase di scompenso. Nei Pazienti con insufficienza epatica o renale deve essere usata cautela nell'iniziare il trattamento e nella scelta della dose iniziale. Nei Pazienti con ipertensione portale. la funzionalità 'epatica puo' peggiorare e si puo 'sviluppare encefalopatia epatica. Esistonosegnalazioni di aumentato rischio di sviluppo di encefalopatia epatica in corso di trattamento con Propranololo. Il Medicinale contiene lattosio, non e 'quindi adatto per i soggetti con déficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio Posologia: Poiche' l'emivita del farmaco puo 'aumentare nei Pazienti affetti da una significativa compromissione della funzionalità' epatica o renale, e 'necessario porre particolare attenzione nella dose scelta della iniziale quando si Inizia il trattamento. >> Adulti. Ipertensione arteriosa: iniziale la dose de 40 mg di due volte al giorno puo 'essere aumentataad intervalli settimanali dans relazione alla risposta clinica. Dans genere i dosaggi abituali sono compresi tra 160 e 320 mg / die. Per ottenereun'ulteriore riduzione della pressione arteriosa, puo 'essere associato un diuretici o ad altri farmaci antipertensivi. Angor, ansia, emicrania, tremori essenziali: iniziale la dose de 40 mg di due o trevolte al giorno puo 'essere aumentata della medesima quantita' ad intervalli settimanali dans relazione alla risposta del paziente. Una risposta adeguata nell'ansia, nell'emicrania e nei tremori essenziali di solito si ottiene con un éventail di dosi tra 80 e 160 mg / die. Dans genere nell'angina non va superata la posologia di 240 mg al giorno. cardiache aritmie, tachicardia su base de ansiosa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva e tireotossicosi: una dose di 10-40 mg tre o quattro volte al giorno normalmente raggiunge l'effetto terapeutico Desiderato. Profilassi post-infartuale: il trattamento va iniziato tra il 5 ^ e il 21 ^ giorno dopo non infarto miocardico. con Iniziare 1 compressa da 40 mg 4 al giorno per volte 2 o 3 giorni. Allo scopo di aumentare la conformité la dose giornaliera puo 'essere somministrata con due dosi giornaliereda 80 mg. Feocromocitoma (Da usarsi esclusivamente associato ad un farmaco bloccante gli alfa-adrenorecettori). Prima dell'intervento: si consiglia una dose di 60 mg / die par 3 giorni. Nei casi maligni non operabili: 30 mg / die. >> Anziani: le evidenze di una correlazione tra livelli plasmatici ed eta 'sono discordanti. Negli anziani tuttavia la doseottimale deve essere determinata base de individualmente de sulla Clinici dei risultati. >> Bambini: l'impiego e 'controindicato nei bambini. Interazioni: Il farmaco adapta la tachicardia indotta da ipoglicemia. Particolarecautela nella somministrazione del farmaco va rivolta par intérim Pazienti Diabetici specie soi dans trattamento con ipoglicemizzanti. Puo 'prolungarela risposta ipoglicemica all'insulina. Particolare cautela richiede lasomministrazione un Pazienti dans trattamento con farmaci antiaritmici appartenenti alla Je classe, venez la disopiramide. I farmaci glicosidi-digitalici associati ai bêta-BLOCCANTI possono provocare non aumento deltempo di conduzione atrioventricolare. L'OSU concomitante di bêta-BLOCCANTI e calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (es. Vérapamil. Diltiazem) puo 'portare ad un'esagerazione di questi effetti, particolarmente dans Pazienti con insufficienza ventricolare e / o anormalita'di conduzione seno-atriale e auriculo-ventricolare; ipotensione provocaregrave cio 'puo', bradicardia e insufficienza cardiaca. Non Devono essere somministrati per via endovenosa ne 'i calcio antagonisti, ne' ibeta BLOCCANTI prima che siano trascorse almeno 48 ore dalla sospensione di una delle due terapie, prima di iniziare la terapia con il Medicinale. L'OSU di calcio antagonisti concomitante diidropiridinici (es. nifedipina) puo 'aumentare il rischio di ipotensione e possono verificarsi casi di scompenso cardiaco dans Pazienti con insufficienza cardiacalatente. L'OSU contemporaneo di farmaci simpaticomimetici, venez l'adrenalina, possono contrapporsi all'effetto dei bêta-BLOCCANTI. La somministrazione di preparati contenenti parentérale adrenalina un pazientitrattati con bêta-BLOCCANTI deve essere effettuata con cautela Poiche ', dans rari casi si e' verificata vasocostrizione, ipertensione e bradicardia. La somministrazione del prodotto durante infusione di lidocainapuo 'provocare non aumento della lidocaina nella concentrazione Plasmatica di quest'ultima di circa il 30%. Pazienti gia 'dans trattamento conil farmaco tendono ad avere livelli di lidocaina piu' elevati rispetto ai gruppi di controllo. Deve essere evitato l'impiego contemporaneo. L'uso di cimetidina concomitante o idralazina aumenta i livelli plasmatici di Propranololo, mentre l'Assunzione di concomitante li alcool puo 'augmenter ou diminuir. I bêta-BLOCCANTI possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che puo 'verificarsi dopo la sospensionedella clonidina. Se il farmaco viene somministrato contemporaneamentea clonidina, il bêta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina. Se la terapia con bêta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, e 'necessario che l'inizio del trattamento con bêta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l'interruzione della terapia con clonidina. Particolare cautela deve essere adottata se farmaci une base di ergotamine, diidroergotamina o composti correlati vengono somministrati en associazione con il Medicinale, Poiche 'dans alcuni Pazienti si sono verificate reazioni vasospatiche. L'OSU concomitante di farmaci inibitori la sintetasi prostaglandinica (es. E Ibuprofène indométacine) puo 'ridurre gli effetti ipotensivi delprodotto. Il farmaco e clorpromazina, somministrati Contemporaneamente, possono indurre non aumento dei livelli plasmatici di entrambi i farmaci. Questo effetto puo 'provocare un'eccessiva risposta antipsicotica alla clorpromazina e un aumento dell'effetto antipertensivo del prodotto. E 'necessario porre particolare cautela nell'uso degli agenti anestetici, en Pazienti trattati con il farmaco. Occorre che l'anestesista sia Informato di conte terapia e, dans questo caso, déve essere sceltoun agente anestetico con una minima attivita 'inotropa negativa. L'OSU dei bêta-BLOCCANTI con agenti anestetici puo 'provocare un'attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. E' da evitare l'uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica. Studi di farmacocinetica hanno dimostrato che i seguenti farmaci possono interagire con Propranololo Causa degli effetti sui sistemi enzimatici del fegato che metabolizzano il Propranololo: chinidina, propafénone, rifampicina, teofillina, warfarine, tioridazina, e calcioantagonisti dididropiridinici venir nifédipine, nisoldipina, nicardipina, isradipina e lacidipina; Poiche 'le concentrazioni plasmatiche sia del Medicinale, sia degli altri farmaci possono essere modification du retrait, puo'essere necessario non aggiustamento del dosaggio a seconda del giudizio clinico Gravidanza / Allattamento: Il prodotto puo' essere usato dans gravidanza soltanto en caso di effettiva necessita 'e sotto diretto controllo del medico. Con il non ci sono evidenze di teratogenicita '. Tuttavia, i bêta-BLOCCANTI riducono laperfusione placentare, che puo 'causare morte fetale intrauterina e parti Immaturi e prematuri. Inoltre, si possono verificare reazioni avverse (specialmente ipoglicemia e bradicardia nel neonato e bradicardianel foeto). Esiste nel neonato non aumentato rischio di complicazioni alivello cardiaco e polmonare nel periodo post-natale. La maggior partedei bêta-BLOCCANTI, particolarmente quelli lipofilici, passano nel latte materno dans quantita 'variabile. Non e 'quindi raccomandato l'allattamento durante la somministrazione di questi farmaci. Effets Secondaires Inderal Il e Medicinale 'in genere ben tollerato. Negli studi Clinici, gli eventi indesiderati segnalati sono generalmente attribuibili alle azionifarmacologiche del Propranololo. Sono stati riportati i seguenti possibile effetti indesiderati elencati par sistema organo. >> Comuni (1-9,9%). Generali: affaticamento, e / o astenia (spesso transitori); cardiovascolari: bradycardie, sensazione di freddo alle estremita ', fenomeno di Raynaud; sistema nervoso centrale: disturbi del sonno, incubes. >> Noncomuni (0,1-0,9%). Gastrointestinali: disturbi gastrointestinali quali nausées, vomito, diarrea. >> Rari (0,01-0,09%). Generali: capogiri; Ematologici: trombocitopenia; cardiovascolari: deterioramento della funzionalità 'cardiaca, aggravamento del blocco cardiaco, ipotensione posturale che puo' essere associata un sincope, aggravamento della claudication intermittente; sistema nervoso centrale: allucinazioni, psicosi, cambiamenti dell'umore, confusione; pelle: porpora, alopécie, reazionicutanee di tipo psoriasico, aggravamento della psoriasi, cutanéo éruption cutanée; neurologici: paresthésies; occhi: secchezza agli occhi, disturbi visivi; respiratori: en Pazienti con asma bronchiale o con una storia di problemi asmatici puo 'verificarsi broncospasmo, une volte anche con esitofatale. Molto rari ( Presentazioni di Inderal Inderal Capsule Blister Inderal Compresse Blister